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Wir suchen eine engagierte, organisierte und motivierte Person mit einer Affinität zur Dokumentationspflege in Basel. Wenn Sie etwas bewirken wollen, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als |
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Regulatory Documentation Specialist |
Ihr Aufgabengebiet
Pflege und Aktualisierung regulatorischer Dokumentationen zur Sicherstellung der Compliance
Bewertung von Änderungen hinsichtlich Meldepflichten und Umsetzung dieser Änderungen im PLM-System
Sicherstellung klarer, strukturierter und konformer technischer Dokumentation
Identifizierung und Implementierung von Verbesserungen im PLM-System
Administrative Unterstützung des Regulatory Affairs Teams
Ihre Qualifikationen
Abgeschlossene Ausbildung im Bereich KV oder eine vergleichbare Qualifikation
Berufserfahrung im administrativen oder regulatorischen Bereich, im Qualitätswesen oder in der Pflege der technischen Dokumentation von Vorteil
Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Sicherer Umgang mit Microsoft Office Suite oder vergleichbarer Software
Ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten und ein Auge fürs Detail
Freude am Umgang mit Menschen und gute kommunikative Fähigkeiten
Fähigkeit, in einem dynamischen Umfeld proaktiv und lösungsorientiert zu arbeiten
Sie arbeiten genau, effizient und verantwortungsbewusst
Sie verfügen über ein hohes Mass an Motivation und Eigeninitiative und arbeiten gerne strukturiert
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Über Medartis Medartis ist einer der führenden Hersteller von medizinischen Produkten für die Osteosynthese im Bereich des Gesichtsschädels und der Extremitäten. Medartis hat sich zum Wohle des Patienten verpflichtet, Chirurgen und OP-Personal mit den innovativsten Titanimplantaten und Instrumenten zu versorgen und den besten Service zu bieten. Wir bieten Ihnen eine verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit mit hohen Qualitätsanforderungen in einem wachsenden, internationalen Unternehmen mit fortschrittlichen Sozialleistungen. Wir freuen uns auf Ihre vollständige Online Bewerbung. Medartis |